Retatrutide

Retatrutide

Retatrutide är en syntetisk lipiderad peptid och den första -i-klassen GLP-1/GIP/Glukagonreceptortrippelagonisten under klinisk utveckling av Eli Lilly (utvecklingskod LY3437943). Genom att samtidigt aktivera alla tre inkretinrelaterade-receptorerna ger Retatrutide betydligt större viktminskning och glykemisk kontroll än enstaka eller dubbla agonister – fas 2-studier rapporterade genomsnittliga kroppsviktsminskningar på över 24 % hos deltagare med fetma vid 48 veckor.
Skicka förfrågan

Retatrutide (LY3437943) - Triple Agonist Peptide API för fetma och typ 2-diabetes

 

Retatrutide är en syntetisk lipiderad peptid och den första -i-klassen GLP-1/GIP/Glukagonreceptortrippelagonisten under klinisk utveckling av Eli Lilly (utvecklingskod LY3437943). Genom att samtidigt aktivera alla tre inkretinrelaterade-receptorerna ger Retatrutide betydligt större viktminskning och glykemisk kontroll än enstaka eller dubbla agonister - fas 2-studier rapporterade genomsnittliga kroppsviktsminskningar på över 24 % hos deltagare med fetma vid 48 veckor.
 

Verkningsmekanism

 

  • GLP-1-receptoragonism - dämpar aptiten, bromsar magtömningen, ökar insulinutsöndringen.
  • GIP-receptoragonism - förbättrar insulinkänsligheten och lipidhanteringen.
  • Glukagonreceptoragonism - ökar energiförbrukningen och leverlipidoxidationen.

 

Produktspecifikationer

 

- Utseende: Vitt till benvitt- lyofiliserat pulver
- Renhet (HPLC): större än eller lika med 99,0 %
- Mot-jon: Acetat/salt-fri på begäran
- Förvaring: -20 grader, skyddad från ljus och fukt
- Förpackning: 1 mg / 10 mg / 100 mg / 1 g forskningsförpackningar; bulk Större än eller lika med 1 kg på begäran

 

Kvalitetsdokumentation

 

- Fullständigt analyscertifikat (HPLC, MS, NMR, amino-syraanalys)
- Restlösningsmedelsprofil per ICH Q3C
- Endotoxin-, mikrobiella- och biobelastningsrapporter tillgängliga
- DMF-stöd och anpassad syntes för nedströms arkiveringspartner

 

Avsedd användning

 

Endast för forskning, utveckling och vidare tillverkning. Ej avsedd för direkt human terapeutisk administrering såvida det inte omfattas av en tillämplig myndighetsanmälan.

Populära Taggar: retatrutide, Kina retatrutide leverantörer